雅书

一股中产精英男的自大味。。。

赴美抗癌的治疗流水账，真的是流水账。近10年里，光治疗费用就上百万美金了，在加上日常用度，对普通人是没有指导意义的。最后一节理想中的医院就像是是“何不食肉糜”一般搞笑。

应该是近年读的最棒的一本非虚构。作者不愧是《凤凰周刊》前主编，笔力相当了得，40万字的书我先后花了四五个晚上就读完了，有一两天读到两三点，实在是非常精彩，昨天回来才收尾读完，恰逢一个朋友向我咨询其父的癌症诊疗意见，我也推荐了这本书给她，因为这本书也让我再一次对癌症的治疗有了全新且深入的理解，这份理解得益于作者八年多来事无巨细的记录和他对疾病本身的钻研，说这是一本科普书籍也不为过，书中我的折页多达四五十处，均是一些涉及到疾病诊疗和医学技术的硬科普。读这本书的时间跨度有一个月左右，刚开始读的时候我就和身边朋友交流，觉得作者可以在第一时间获得北京最好的治疗，又能卖了深圳的房子去美国治病，一方面是他本人社会关系的放大，对一般人不具备参考价值，但是过程中对待疾病的态度却值得每一个人学习。

深夜看的我手发抖，印象最深一句，在中国做一个癌症病人必须要自救，以及慢慢无边自救找生路的历程。想想在这里做什么不要自救啊，没有托底，只有重重砸面而来的风险，我们能做的只有在其中左突右闪。

存钱，过学习型人生，将来当学习型病人；人生苦短，现在就要行动

昨天拿到书，这次阅读体验就是我无比清晰地感到自己在两种完全矛盾的情绪里较劲：一边是少有看到中文书籍是由一个思路清晰的知识分子从一手经验出发冷静有条理地完成一个情感性和科学性相融合的作品（一般的医疗科普偏技术性）癌症治疗过程中，学习力极为重要，而作者无疑是学习力强大的代表，说实话这种记录堪称珍贵。但另一边是我主观对作者关于其经历叙述的深深厌恶，满篇全是特权的炫耀及对权力寻租的毫不自知或恬不知耻，尤其在亲身经历过这一切后再来读令我更加愤怒。协和东肿挂号有多难？凭什么作者找点关系说加个号就加个号？凭什么作者轻而易举遍识天下良医而另一些同样的晚期病人经常要承受医生的冷漠甚至怒吼？是机缘巧合还是命运眷顾还是这人世间就是不公平至此以至于命苦的人竟要付钱给好命的人买书以学习求医之道？叹息

即使穿过抗癌的风暴，也绝少有人有勇气将那段历程以如此细腻的笔触记录下来——人的天性是快速忘却痛苦。仅仅因此，我对作者肃然起敬。生命是脆弱的，而人的精神却如此强大。凝望过深渊，凝望过绝望，更容易被温暖感动。或许正是感受到亲友的爱，也怀有对生命深厚的爱，作者才会将其罕见病的诊疗过程毫无保留地呈现给读者。这是一种超越个体生死的大爱。愿世间无病痛，愿每个人身边有爱，内心有光。

其实从标题“无国界”开始便表明了作者的特权（非贬义），文中的各种“找关系”、“花资源”、“高额花费”也真正纪实地体现了癌症治疗的难度。不过如果完全追求展现真实、进行非虚构写作的话，在后记没必要为了政治正确得出“中西合璧的医院是最理想的医院”的结论。

为什么我读着很不适？整本书里透出来那股中产男privilege味太明显了，特权好像变成了很正常的事情。

前面几章还算有意思，后面就太无趣了……话说这本书凸显作者是个权贵啊，要不然哪有这么多门路治病？？

作者因肾上腺皮质癌接受了10年治疗，包括2次手术，5次复发转移，和失去标准化治疗方案后的3次新药临床试验，历经国内顶级协和医院和国际顶级的MD安德森癌症中心。不得不想起“我不是药神”里的一句话：世界上只有一种病，就是穷病。

今年的五星书，几年来经历了身边人罹患癌症的过程，确实感觉国内缺乏医院治疗的导航服务，更多依靠自身人脉资源和理性判断。作者多次经历绝望边缘最后能够获得控制，有几个必要条件：人际关系网、经济基础、自身强大意志力、无条件支持的家人，当然还有运气。

沉重的心情读完了这本接近500页的书，然而这本书出奇的好读，也许是我潜意识里认识到作者抗癌成功了，至少目前是happy ending。书里充满各种惊涛骇浪，绝望，挣扎，慌乱，冷静，抗争。作者是幸运的，他凭着知名记者的身份结识了不少专业医生，从开始就没走弯路，靠卖了深圳一套房得到治疗资金，更重要的是到了MD Anderson获得了世界顶尖的治疗，他自己也有理工科的理性、冷静、有钻研精神，老天爷给他一个好结果，运气真好。

非常好看。整个治疗过程一波三折，跌宕起伏，最好看的是万里奔丧那段，似乎也跟着作者一起肝肠寸断。作者作为成功人士，有无数的资源人脉，可以不太费力地找到中国顶级的大夫咨询与手术，有巨额的财富支撑在美国近十年的治疗。作为普通人，作者的经历难以模仿复制，但是作者事无巨细的记录与剖析，又为普罗大众提供了治疗癌症的新思路与指导。读到本书的结尾“愿人间无病。”无限唏嘘感慨。

读完凌志军的重生手记后又读了这本，不自觉的会对比两者。相同的是文笔都不错，两人最后都是稳态，但过程完全不同，凌的疾病病种，人脉资源，家庭情况使他没有经历师永刚这么多治疗波折，内容更多是自己的心理感受和对抗疾病的心得，而师的海外就医经历，特别是赴美看病生活问题，如何参加试验组拿到免费药，如何节省检查治疗费，几种新药以及治疗方案的作用等等，涉及到专业的内容很精准，充分体现了一个学习型焦虑患者的心路历程，也给其他有强烈求生意向的患者打开了新的思路和途径。

作者2012年8月查出罕见病之肾上腺皮质癌北京协和医院李汉忠主任主刀切除手术成功，10月放疗，常年压力过大导致，2013年3月发行转移到肺椎体左腰大肌肝，开始找米托坦盲吃，要了解皮质醇水平决定赴美治疗靠深圳一套房，2013年4月到休斯敦MD安德森癌症中心，得到光盐社无偿帮助，哈勃医生是发起者一直负责下去因为美国是首诊负责制，7月出现耐药性兰斯教授接手进行五期化疗四种一起大剂量吊针狂吐无食欲昏睡掉体重，SBRT放疗精准度高时间短，贫血和容易骨折；再次复发加入临床实验组因心脏问题被拒；化疗时不能拔牙，救护车太贵……

医生是极度需要创造力的职业可惜国内医疗资源的匮乏和病人群体的庞大确实磨灭了大多数医生的创造力和想象力越来越变成流水线疲于操作的熟练工，可能这就是普通病效率高但很多危重疑难病症在国内穷尽办法宣判死刑后在国外还能够搏得一线生机的原因吧

这完全不是普通人能治得起的 普通人连选择都没有 更没有能托人问各种途径的资本 言语中感觉作者还是挺“精致利己”的 矫情又多疑 真不如归隐或者学农村人蒙头不管 作者文笔真的不错 但八卦太多 而且明明选择了西医却一直怀疑又擅自改变然后继续后悔 受苦也是该哦 关于治好治不好 感觉更是要看体质和运气 对于患者能有些选择和借鉴的可能 就多给一星

抗癌之路金钱人脉毅力运气缺一不可

太感人了！历经千辛万苦的抗癌日记真实地给读者扫了盲。是啊就像本书结尾说得一样让希望传递下去！