雅书

内容简介：

癌症自古以来便是人类健康的重大威胁。早在公元前3000年的古埃及，人类就已经有关于这种疾病的记载。此后，人类对癌症本质、成因和治疗方法的探索从未停止。然而，迟至20世纪60年代，学术界的主流观点始终认为癌症是由病毒或者环境因素导致的，没有遗传性。直到一个命运多舛的大家族和两名流行病学家的出现。

在这个叫基柳斯-斯坦斯伯利的大家族里，7代共48名成员中有24人罹患癌症。这种癌症聚集现象引起了流行病学家李沛和他的同事小约瑟夫·弗劳梅尼的注意。在随后二十年的时间里，通过对这个家族以及其他类似癌症高发家族的追踪研究，他们以无可辩驳的证据颠覆了科学界长期以来的固有观念，证实癌症具备遗传因素，甚至可以遗传。这种遗传性癌症家族综合征后来被以他们的名字命名为李-弗劳梅尼综合征。20世纪60至80年代，基于李沛和弗劳梅尼的发现，以科学家张惠平和斯蒂芬·弗兰德为代表的研究者最终将李-弗劳梅尼综合征的元凶锁定在了一个名为p53的基因的突变上。进一步的研究发现，p53是一个抑癌基因，其突变与近400种癌症相关。这些发现将p53推上了癌症研究的核心舞台。一代又一代研究者围绕着这个基因探索癌症的防治方法，并取得了令人瞩目的进展。基柳斯-斯坦斯伯利大家族的悲惨遭遇无疑令人心碎，但也为人类理解癌症留下了一份宝贵的遗产。

如果说有谁最能真切地体会这个家族的痛楚，最适合书写他们的故事，那么无疑正是本书的作者劳伦斯·因格拉西亚：他也来自一个李-弗劳梅尼综合征家族，癌症夺去了他的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲的生命。在本书双线交织的叙事中，作者以饱含情感的细腻笔触，展现了这些被命运诅咒的亲人在面对癌症和死亡时的乐观、勇气与尊严。

作者简介：

劳伦斯·因格拉西亚，媒体从业者，先后供职于《华尔街日报》《纽约时报》《洛杉矶时报》，担任执行主编等领导职位，领导的团队五获普利策奖，另获美国商务、金融和经济领域最具影响力的杰拉德·勒布奖以及在新闻界与普利策奖齐名的乔治·波尔克奖。因格拉西亚本人还曾获得美国商业编辑和作家协会(Society of American Business Editors and Writers)杰出成就奖。

精彩书评：

正是《致命的遗产》中讲述的这些悲剧，激励着癌症研究领域的科学家前赴后继地去寻找、开发和创造p53突变的挽救药物。——卢敏，上海交通大学医学院附属瑞金医院教授、研究员

作者劳伦斯·因格拉西亚的母亲、哥哥、妹妹等五位至亲先后因癌症去世，作为“家族幸存者”，他写下了家人与癌症斗争的全过程。作为顶级新闻人，他更写下了科学家在癌症研究方面的失败与成功。如此绝望又如此顽强，如此客观又如此励志。——马凌，复旦大学新闻学院教授，书评人

在这部佳作当中，两个群体的故事被交织呈现。一个是罹患李—弗劳梅尼综合征的患者家庭，他们因癌症而痛失亲人;另一个是探索这种复杂疾病的科研人员，他们一直在为揭示这种疾病的致病机理而奋斗。借助章节交替的叙事结构，因格拉西亚讲述了这两个群体的生死际遇和科研得失，字里行间时刻在提醒着我们，人类当下还面临着怎样的困境，又在为怎样的目标奋力前行。——阿诺德·莱文，美国科学院院士，美国医学院院士，p53基因发现人

受自己家族不同寻常的癌症病史的触动，劳伦斯·因格拉西亚以饱含共情的笔触，全面报道了癌症遗传学领域取得的突破性进展。通过他极具启发性的纪实叙事，我们得以窥见科学进步的真实轨迹—总是磕磕绊绊、历经反复，但从未让希望泯灭。——罗伯特·科尔克，《隐谷路：一个精神分裂症家族的绝望与希望》作者

《致命的遗产》是一部带有很强个人色彩的纪实作品，全书兼具悲剧的沉重与胜利的光辉，笔触真实感人。书中细腻地展现了癌症阴影下的家庭所承受的难以言喻的痛苦，更记录了过去半个世纪以来，矢志帮助这些家庭的科学家开展的卓绝探索。——悉达多·穆克吉，普利策将获奖作品《癌症传》作者

劳伦斯·因格拉西亚将自己饱含血泪、令人心碎的家族史，与一项彻底改变癌症认知与治疗的科学发现紧密交织，创作出了《致命的遗产》这样一部扣人心弦的作品。——沃尔特·艾萨克森，《埃隆·马斯克传》《史蒂夫·乔布斯传》作者

目  录：

推荐序：一位幸存者的挽歌 III

第1章—第41章 1—270

致 谢 276

注 释 280